В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии «Спутник V» можно будет централизованно поставлять в ЕС.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V», сообщает РИА Новости со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Как заявили в фонде, российская сторона подала заявку на регистрацию препарата в ЕС 29 января и имеет подтверждение, что заявка была принята.
«РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Европейском союзе 29 января 2021 года и запустил процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Фонд имеет в своем распоряжении официальное подтверждение того, что заявка принята. Скорость одобрения заявки определяется EMA», — рассказали в РФПИ.
В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российскую вакцину можно будет централизованно поставлять в ЕС. Евросоюз еще до появление первых одобренных вакцин против коронавируса принял решение об их централизованной закупке. Всего заключены контракты с шестью производителями.
Сегодня на рынке Евросоюза авторизованы вакцины компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (160 миллионов доз) и AstraZeneca (до 400 миллионов доз). Кроме того, Еврокомиссия заключила контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. До настоящего времени эти разработчики еще не подали заявки для авторизации своих препаратов на рынке Евросоюза, но в ближайшее время ожидается подача заявки от J&J.
Ранее министр иностранных дел РФ Сергей Лавров заявил, что многие страны Европы заинтересованы в покупке вакцины «Спутник V».